Festival del fundraising

all’esperienza al metodo,
ecco i numeri del primo Festival del Fund Raising
A Castrocaro, 8-10 maggio 2008

Oltre trecento partecipanti, cinquanta relatori tra cui docenti,
professionisti e rappresentati di alcune tra le più importanti
organizzazioni nonprofit italiane, quaranta sessioni, sessanta ore di
seminari, dieci organizzazioni che collaborano con il comitato
all’organizzazione e dieci media partner: ecco i numeri del primo
Festival del Fund Raising.

Persone provenienti da tutta Italia, rappresentanti di ONP sia
nazionali sia locali, volontari, professionisti di importanti società
che offrono servizi per il nonprofit, tutti accomunati dal desiderio
di apprendere, conoscere e far conoscere quello che fanno: partire
dalle esperienze, arrivare ai metodi.

`Un successo che premia il lavoro del Comitato Organizzatore, una
grande opportunità per i giovani che si stanno avvicinando a questa
professione, un’occasione unica di confronto tra i professionisti che
lavorano in e per questo settore. Il festival, alla sua prima
edizione, è già diventato un appuntamento indispensabile per il Fund
Raising italiano. L’idea dell’evento nasce come un incontro che si
ripete ogni anno e i risultati raggiunti ci spingono a lavorare con
convinzione fin da ora alla prossima edizione!’.
Queste le parole di Valerio Melandri, presidente del Comitato
organizzatore, per commentare i risultati raggiunti.

A meno di un mese dal suo inizio, il Festival si arricchisce di
contenuti. Oltre alle sessioni previste, è stata lanciata la community
a cui potranno iscriversi tutti i partecipanti e le persone
interessate per conoscersi, scambiarsi idee e opinioni prima dell’8
maggio;
all’interno del Festival sarà attivo uno sportello privacy per dare
informazioni sul trattamento dei dati personali, fondamentali per
tutte le organizzazioni nonprofit;
dall’Inghilterra arriverà Stepen Pidgeon, fondatore di Direct Target e
tra i massimi esperti di direct mail a livello mondiale. Intanto già
si pensa al dopo festival , per promuovere l’idea di un evento che
dura tutto l’anno sono previsti una newsletter periodica e gli
eSeminar, seminari on line dove i relatori tratteranno temi inerenti
al fund raising e interagiranno con i partecipanti via chat.

Per ulteriori informazioni:
Mauro Picciaiola – Ufficio Stampa Festival del Fund Raising - I ed.
Via S. Pellegrino Laziosi 15, 47100 Forlì
Tel. +39 0543.374151 Mob.+39 3389628000 Fax +39 0543.374138
Mail mauro@festivaldelfundraising.it Web www.festivaldelfundraising.it

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A Conche la 20° Edizione della Festa dell¹Asparago all¹insegna della Solidarietà

Dieci giornate di spettacoli e buona cucina senza dimenticare i più deboli,
organizzate in occasione della Festa dell¹Asparago dal Gruppo Culturale
Ricreativo di Conche in collaborazione con i produttori della zona e con il
Patrocinio del Comune di Codevigo.

Per la tradizionale festa eno-gastronomica, infatti, è prevista un¹intera
giornata dedicata alla solidarietà per le persone diversamente abili e gli
anziani; sarà possibile partecipare alla pesca di beneficenza o incontrare i
volontari di Parent Project, l¹associazione di genitori che combatte contro
la distrofia muscolare di Duchenne e Becker, per dare informazioni su questa
grave malattia rara e raccogliere fondi per finanziare la ricerca di una
cura per oltre 5000 persone, tra bambini e ragazzi.

Durante la festa, che si svolge all’aperto presso la piccola frazione di
Codevigo (vicino a Chioggia) fino a domenica 4 maggio, sarà possibile
gustare le specialità a base di Asparago di Conche, assistere alla serata
dedicata al musical, danzare accompagnati dalle magnifiche orchestre che si
esibiranno e, per gli appassionati della bicicletta, partecipare al 3° Gran
Premio Asparago di Conche, gara del Campionato Veneto UISP.

La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker è una malattia rara, la forma
più grave delle distrofie muscolari, che colpisce 1 su 3.500 maschi nati
vivi. Si stima che in Italia ci siano 5.000 persone affette dalla patologia.
Attualmente non esiste una cura specifica, ma un trattamento da parte di una
equipe multidisciplinare che ha permesso di migliorare le condizioni
generali e raddoppiare le aspettative di vita.

Parent Project Onlus, nasce nel 1996 per sconfiggere questa grave distrofia
muscolare promuovendo e finanziando la ricerca scientifica. In questi anni
ha contribuito, con oltre 1.500.000 euro di investimenti, al finanziamento
di più di 50 progetti specifici. Altro obiettivo primario dell¹associazione
è la formazione e il sostegno, per le famiglie coinvolte dalla malattia. Dal
2002, grazie al Centro Ascolto Duchenne, finanziato dall¹ISMA (Istituti
Santa Maria in Aquiro di Roma), è attivo un servizio gratuito che fornisce
informazioni del quale possono beneficiare, oltre alle famiglie, tutti gli
specialisti interessati all¹approfondimento. Il CAD ha aperto una sede
regionale in Lombardia, grazie al contributo della Fondazione Peppino
Vismara e nelle Marche, grazie al finanziamento della Regione Marche.

Per contattare il delegato Regionale del Veneto, Mauro Facciolo, telefonare
al 335 1362872
Maggiori informazioni, sulle attività di Parent Project e del Centro Ascolto
Duchenne è possibile riceverle telefonando al Numero Verde 800 - 943 333 o
visitando il sito internet www.parentproject.org
Per sostenere i progetti di Parent Project Onlus c/c postale 94255007 Banca
Credito Cooperativo Ag. 19 IBAN IT 38 V 08327 03219 000000005775

Ufficio stampa Parent Project Onlus
Stefania Collet
Tel. 06 66.18.28.11
Fax 06 66.18.84.28
e-mail ufficiostampa@parentproject.org
www.parentproject.org